haemtech Haematologic Technologies，Inc。（HTI/haemtech）是一家ISO 9001：2015注冊公司，是一家專業(yè)從事體外研究用高質(zhì)量血漿蛋白分離和表征的主要制造商。HTI的重點(diǎn)是凝血級聯(lián)中涉及的蛋白質(zhì)，以及骨代謝的調(diào)節(jié)。HTI產(chǎn)品系列包括超過150種高度純化和充分表征的蛋白質(zhì)，包括酶原，酶，輔因子和抑制劑，以及單克隆和多克隆抗體的互補(bǔ)系列。還可提供因子缺乏的等離子體和定制的血液采集管，用于臨床研究。提供的服務(wù)包括定制蛋白質(zhì)純化，蛋白質(zhì)修飾，化驗(yàn)開發(fā)，合同制造和合同研究。

Haematologic HCPZ-0220說明書

Protein Z

蛋白質(zhì)Z
的結(jié)構(gòu)域表示蛋白質(zhì)Z的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)，其中GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區(qū)域; EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區(qū)域; 假催化結(jié)構(gòu)域=與絲氨酸蛋白酶的催化鏈同源的區(qū)域，其缺乏通常在催化三聯(lián)體中保守的活性位點(diǎn)His和Ser殘基。

HCPZ-0220 Human Protein Z

人蛋白Z（PZ）是單鏈維生素K依賴性血漿蛋白（1,2）。與大多數(shù)凝血蛋白類似，蛋白Z在肝臟中合成。成熟蛋白含有360個氨基酸（4）?；诎被嵝蛄型葱?，結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)與其他維生素K依賴性酶原相似，包括; 因子VII，因子IX，因子X和蛋白質(zhì)C（3,4）。N-末端區(qū)域含有羧基谷氨酸（Gla）結(jié)構(gòu)域，其磷脂膜結(jié)合能力很重要（5）。在N-末端Gla結(jié)構(gòu)域之后是兩個EGF結(jié)構(gòu)域和連接催化樣結(jié)構(gòu)域的區(qū)域（3,4）。已經(jīng)顯示C-末端區(qū)域缺乏“典型的”絲氨酸蛋白酶激活位點(diǎn)以及來自催化三聯(lián)體的His和Ser殘基（3,4）。在蛋白質(zhì)Z（2）的全長蛋白質(zhì)或切割產(chǎn)物中未檢測到蛋白酶活性。功能性蛋白質(zhì)Z已被證明是凝血酶與內(nèi)皮磷脂結(jié)合的直接要求（6,7）。蛋白Z還可作為輔助因子通過稱為蛋白Z依賴性蛋白酶抑制劑（ZPI）的血漿絲氨酸蛋白酶抑制凝血因子Xa（8）。抑制取決于磷脂表面上因子Xa-PZ-ZPI之間的復(fù)合物形成（8）。蛋白Z還可作為輔助因子通過稱為蛋白Z依賴性蛋白酶抑制劑（ZPI）的血漿絲氨酸蛋白酶抑制凝血因子Xa（8）。抑制取決于磷脂表面上因子Xa-PZ-ZPI之間的復(fù)合物形成（8）。蛋白Z還可作為輔助因子通過稱為蛋白Z依賴性蛋白酶抑制劑（ZPI）的血漿絲氨酸蛋白酶抑制凝血因子Xa（8）。抑制取決于磷脂表面上因子Xa-PZ-ZPI之間的復(fù)合物形成（8）。

蛋白質(zhì)Z的生理功能仍然相當(dāng)不明確。與其他凝血蛋白和抑制劑一樣，蛋白Z在彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）期間被消耗（9）。此外，被診斷患有蛋白Z缺乏的患者在手術(shù)事件期間和之后出現(xiàn)異常出血素質(zhì)（10）。這些發(fā)現(xiàn)提供了關(guān)于蛋白質(zhì)Z在血液凝固中的重要性的直接證據(jù)。

人蛋白Z由新鮮冷凍血漿制備，類似于Broze和Miletich描述的方法（2）。純化的蛋白質(zhì)Z以50％（體積/體積）甘油/ H 2 O供應(yīng)，應(yīng)儲存在-20℃。通過SDS-PAGE分析評估純度。

參考：

1. Prowse，CV和Esnouf，MP，Biochem。SOC。Trans。，5,255（1973）。
2. Broze，GJ和Miletech，JP，J。Clin。Invest。，73,933，（1984）。
3. Ichinose，A。等，Biochem。生物物理學(xué) Comm。，173,1139（1990）。
4. Sejima，H。等，Biochem。生物物理學(xué) Comm。，171,661（1990）。McDonald，JF等，Biochem。，36,5120（1997）。
5. Hogg，PJ和Stenflo，J.，J。Biol。Chem。，266,10953（1991）。
6. Hogg，PJ和Stenflo，J.，Biochem。生物物理學(xué) Comm。，17,801（1991）。
7. Han，X。等，Biochem。，38,11073（1999）。
8. Kemkes-Matthes，B。等人，Onkologie，18,195（1995）。
9. Kemkes-Matthes，B。和Matthes，KJ，Thromb。Res。，79,49（1995）。
10. Kemkes-Matthes，B。和Matthes，KJ，Biomed Progress，13,51（2000）。

出版物

1. Rezaie，A.，et al。，J Biol Chem。2005年9月23日; 280（38）：32722-32728。（綁定到HSV1）

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