genwaybio-蛋白質(zhì)表達服務
Genway Biotech公司是為了探索和開發(fā)人類蛋白組而成立的。公司的總任務就是用基因特異性抗體來篩洗和鑒定新蛋白、其功能及其編碼基因，旨在成為以抗體介導的蛋白組研發(fā)的領域先鋒?；蚓暪疽殉晒Φ匕l(fā)展出一套有自己知識產(chǎn)權的、新粗、高效、低耗、高飾洗通量的鑒定方法一抗體介導的蛋白和基因鑒定。公司提供大量的高質(zhì)量的蛋白和相應的雞抗體產(chǎn)品，是蛋白質(zhì)組學研究的重要工具和有力助手。
Genway Biotech公司產(chǎn)品包括
蛋白: 大于2000種重組的可溶性或功能性蛋白
抗體: 雞的lgY抗體，可以用于免疫捕獲，WB，親和純化，免疫組化等
Seppro™lgY Microbeads: 用來刪除高表達蛋白以達到分析低表達蛋白的目的;或者用來分離高純度的蛋白。ELISA試劑盒:人類高表達蛋白ELISA試劑盒 (使用lgY抗體);以及茶酚胺及生物胺ELISA試劑盒
客戶服務: 抗體產(chǎn)生 (雞lgY)，蛋白表達
E.大腸桿菌蛋白表達服務
genwaybio重組蛋白在大腸桿菌中的表達包括抗原生產(chǎn)、配體制備以及用于結合分析、基于細胞的分析、酶分析以及疫苗和治療開發(fā)分析的蛋白。我們的專有平臺可以生產(chǎn)功能性重組蛋白、結構域特異性片段、融合蛋白和蛋白復合物。我們理解對不含雜質(zhì)的活性蛋白質(zhì)的需求，以產(chǎn)生干凈的可重復結果。
查看我們符合ISO13485標準的蛋白質(zhì)開發(fā)、驗證和生產(chǎn)選項。
以下是我們的大腸桿菌定制蛋白表達開發(fā)模板:
| 命令 | 過程 | 細節(jié) |
|---|
| 第一步 | 生物信息學分析、結構域選擇和載體設計 | genwaybio對目標進行生物信息學分析，并向每個客戶推薦表達策略。序列驗證的cDNAs由客戶提供，由genwaybio提供，或從可獲得的商業(yè)來源購買。 |
| 第二步 | 制備亞克隆質(zhì)粒并構建表達載體 | 使用genwaybio的載體系統(tǒng)以最合適的策略構建載體。 |
| 第三步 | 目標序列分析和確認 | 進行DNA測序和分析，以確認正確的編碼和側翼序列。 |
| 第四步 | 細胞轉化和表達克隆制備 | 使用genwaybio專有的表達細胞系，制備表達細胞克隆。 |
| 第五步 | 蛋白質(zhì)生產(chǎn)和純化 | 在小規(guī)模培養(yǎng)中表達蛋白質(zhì)，收集和裂解細胞，分離和純化蛋白質(zhì)。如果蛋白質(zhì)是不可溶的，那么溶解和再折疊的過程將被啟動。 |
| 第六步 | 質(zhì)量控制測試 | 進行SDS-PAGE分析并生成QC報告。 |
| 第七步 | 放大生產(chǎn)和質(zhì)量控制測試 | 大規(guī)模生產(chǎn)和純化目標蛋白。 |
| 第八步 | 目標蛋白的表征(包括功能研究) | 1.結合客戶規(guī)格確定純度。
2.采用客戶提供的或專門開發(fā)的功能分析方法。
3.在產(chǎn)生或提供抗體后，利用免疫測定，如蛋白質(zhì)印跡分析、ELISA等。 |
每種蛋白質(zhì)在表達過程中都有其du特的生化特征。英杰華的團隊將與客戶一起制定最佳策略，并采用具有成本效益的流程。
凈化法
- 親和色譜法
- 反旗幟
- 谷胱甘肽瓊脂糖凝膠
- 肝素瓊脂糖凝膠
- 尼NTA
- 蛋白質(zhì)
- 蛋白G
- 鏈霉親和素瓊脂糖凝膠
- 塔龍樹脂
- 離子交換色譜法
- ANX
- CM瓊脂糖凝膠
- DEAE瓊脂糖凝膠
- 單聲道Q
- q瓊脂糖凝膠快速流動
- q瓊脂糖凝膠XL
- 資源Q
- SP瓊脂糖凝膠
- 疏水相互作用色譜法
- 尺寸排阻色譜法
可選服務
- 標簽移除
- 內(nèi)毒素去除
- 蛋白質(zhì)溶解和重折疊
哺乳動物蛋白質(zhì)表達服務
genwaybio哺乳動物表達系統(tǒng)產(chǎn)生高產(chǎn)量的哺乳動物蛋白質(zhì)。這些表達系統(tǒng)通常被建議用于需要哺乳動物翻譯后修飾的蛋白質(zhì)。genwaybio在從包括CHO、雜交瘤、各種小鼠骨髓瘤和人類細胞系在內(nèi)的各種細胞類型中生產(chǎn)單克隆抗體或重組蛋白方面擁有豐富的經(jīng)驗。英杰華對您的項目進行全面分析，以確定具有適當可擴展性、產(chǎn)量和功能的最佳表達平臺。我們的服務包括生物信息學分析、結構域選擇、載體設計、標簽選擇、序列確認、細胞轉染、細胞擴增、標簽選擇純化、產(chǎn)量優(yōu)化、放大處理和蛋白質(zhì)表征。
查看我們符合ISO13485標準的蛋白質(zhì)開發(fā)、驗證和生產(chǎn)選項。
以下是我們的哺乳動物蛋白質(zhì)表達開發(fā)模板:
| 命令 | 過程 | 細節(jié) |
|---|
| 第一步 | 生物信息學分析、結構域選擇和載體設計 | genwaybio對目標進行生物信息學分析，并向每個客戶推薦表達策略。序列驗證的cDNAs由客戶提供，由genwaybio提供，或從可獲得的商業(yè)來源購買。 |
| 第二步 | 表達載體的構建 | 目標序列將被克隆到genwaybio的載體系統(tǒng)中?；谔囟ǖ陌械鞍?，可以將該序列插入分泌型或非分泌型蛋白的表達盒中。genwaybio將進行DNA測序和分析，以確認正確的編碼和側翼序列。 |
| 第三步 | 表達靶細胞的細胞轉染、選擇和克隆 | 根據(jù)客戶的具體需求，可以通過瞬時爆發(fā)或穩(wěn)定的細胞系表達來生產(chǎn)蛋白質(zhì)。使用抗標簽抗體或客戶提供的抗靶蛋白抗體，通過SDS page或Western blot證實靶蛋白的表達。 |
| 第四步 | 蛋白質(zhì)生產(chǎn)和純化 | genwaybio將在高達4x T-75培養(yǎng)瓶或同等規(guī)模中表達蛋白質(zhì)。將使用標簽輔助的親和柱或其他色譜方法純化蛋白質(zhì)。如果需要確認蛋白質(zhì)的功能，可以向客戶提供蛋白質(zhì)樣品。 |
| 第五步 | 放大生產(chǎn)和質(zhì)量控制測試 | genwaybio將大規(guī)模生產(chǎn)目標蛋白。生產(chǎn)的規(guī)模取決于蛋白質(zhì)表達的水平、純化的產(chǎn)量和客戶的要求。 |
| 第六步 | 目標蛋白的表征(包括功能研究) | 1.結合客戶規(guī)格確定純度。
2.采用客戶提供的或專門開發(fā)的功能分析方法。
3.在產(chǎn)生或提供抗體后，利用免疫測定，如蛋白質(zhì)印跡分析、ELISA等。 |
每種蛋白質(zhì)在表達過程中都有其du特的生化特征。genwaybio的團隊將與客戶一起制定最佳策略，并采用最ju成本效益的流程。
凈化法
- 親和色譜法
- 反旗幟
- 谷胱甘肽瓊脂糖凝膠
- 肝素瓊脂糖凝膠
- 尼NTA
- 蛋白質(zhì)
- 蛋白G
- 鏈霉親和素瓊脂糖凝膠
- 塔龍樹脂
- 離子交換色譜法
- ANX
- CM瓊脂糖凝膠
- DEAE瓊脂糖凝膠
- 單聲道Q
- q瓊脂糖凝膠快速流動
- q瓊脂糖凝膠XL
- 資源Q
- SP瓊脂糖凝膠
- 疏水相互作用色譜法
- 尺寸排阻色譜法
可選服務
- 標簽移除
- 內(nèi)毒素去除
蛋白質(zhì)溶解和重折疊
酵母蛋白表達服務
genwaybio的酵母表達平臺為蛋白質(zhì)表達需求提供了靈活、可控和有效的解決方案。genwaybio的各種酵母表達平臺已經(jīng)得到很好的表征，并被驗證可以進行許多翻譯后修飾。genwaybio為您的項目提供初步評估，并就具有適當可擴展性、產(chǎn)量和功能的表達平臺提出建議。我們的方法包括生物信息學分析、結構域選擇、載體設計、標簽選擇、序列確認、細胞轉染、細胞擴增、標簽選擇純化、產(chǎn)量優(yōu)化、放大處理和蛋白質(zhì)表征。
查看我們符合ISO13485標準的蛋白質(zhì)開發(fā)、驗證和生產(chǎn)選項。
以下是我們的酵母蛋白表達開發(fā)模板:
| 命令 | 過程 | 細節(jié) |
|---|
| 第一步 | 生物信息學分析、結構域選擇和載體設計 | genwaybio對目標進行生物信息學分析，并向每個客戶推薦表達策略。序列驗證的cDNAs由客戶提供，由genwaybio提供，或從可獲得的商業(yè)來源購買。 |
| 第二步 | 制備亞克隆質(zhì)粒并構建表達載體 | 項目設計包括genwaybio的載體系統(tǒng)和最合適的構建載體的策略。如果需要某些特定矢量rgb(170，0，0)，則項目設計中將包括自定義矢量。 |
| 第三步 | 目標序列分析和確認 | 進行DNA測序和分析，以確認正確的編碼和側翼序列。 |
| 第四步 | 細胞轉化和表達克隆制備 | genwaybio將利用專有表達細胞系并制備表達細胞克隆。如果需要特定的細胞系(如突變體)來適應重組蛋白表達和選擇的需要，genwaybio的團隊將與客戶討論，為項目做出具體安排。 |
| 第五步 | 蛋白質(zhì)生產(chǎn)和純化 | 在小規(guī)模培養(yǎng)中表達蛋白質(zhì)。將收集發(fā)酵液或細胞裂解物(通過使用微流化器制備(170，0，0 ))進行過濾和濃縮。將根據(jù)客戶提供的或genwaybio開發(fā)的方案進一步分離和純化表達的蛋白質(zhì)。如果蛋白質(zhì)是不可溶的，溶解和再折疊的過程就會開始。 |
| 第六步 | 質(zhì)量控制測試 | 進行SDS-PAGE分析并生成QC報告。 |
| 第七步 | 放大生產(chǎn)和質(zhì)量控制測試 | 根據(jù)客戶要求大規(guī)模生產(chǎn)和質(zhì)量控制目標蛋白。 |
| 第八步 | 目標蛋白的表征(包括功能研究) | 1.結合客戶規(guī)格確定純度。
2.采用客戶提供的或專門開發(fā)的功能分析方法。
3.在產(chǎn)生或提供抗體后，利用免疫測定，如蛋白質(zhì)印跡分析、ELISA等。 |
每種蛋白質(zhì)在表達過程中都有其du特的生化特征。genwaybio的團隊將與客戶一起制定最佳策略，并采用具有成本效益的流程。
凈化法
- 親和色譜法
- 反旗幟
- 谷胱甘肽瓊脂糖凝膠
- 肝素瓊脂糖凝膠
- 尼NTA
- 蛋白質(zhì)
- 蛋白G
- 鏈霉親和素瓊脂糖凝膠
- 塔龍樹脂
- 離子交換色譜法
- ANX
- CM瓊脂糖凝膠
- DEAE瓊脂糖凝膠
- 單聲道Q
- q瓊脂糖凝膠快速流動
- q瓊脂糖凝膠XL
- 資源Q
- SP瓊脂糖凝膠
- 疏水相互作用色譜法
- 尺寸排阻色譜法
可選服務
- 標簽移除
- 內(nèi)毒素去除
蛋白質(zhì)溶解和重折疊
抗原制備服務
高質(zhì)量抗體開發(fā)的決定性因素之一是高質(zhì)量的抗原制備。我們專注于制備高質(zhì)量的抗原，以確保高質(zhì)量的抗體開發(fā)。
抗原在類型、形式、大小、可用性等方面有不同的性質(zhì)和很大的差異。每種抗原都有自己的用途和優(yōu)缺點。
以下詳述并比較了抗原開發(fā)的各種考慮因素:
| 抗原的比較 |
|---|
| 考慮 | 天然蛋白質(zhì) | 重組蛋白質(zhì) | 肽 | 其他的 |
|---|
| 尺寸和形狀 | 全長大小不一 | 50-300 aa(域名)或全長 | 6-20 aa | 小分子、大分子全細胞或微生物 |
| 共軛(載體) | 不需要 | 不需要 | 需要 | 小分子和大分子所需 |
| 融合標簽 | 不 | 可選擇的 | 不 | 可選擇的 |
| 免疫原性 | 最hao的 | 高的 | 公平的 | 公平的 |
| 抗體生成的成功率 | 80-95% | 60-80% | 30-60% | 40-60% |
| 適合作為配體 | 最hao的 | 好的 | 公平的 | 變化 |
| 免疫反應性 | 好的 | 好的 | 變化 | 變化 |
| 再現(xiàn)性 | 最hao的 | 好的 | 好的 | 變化 |
| 費用 | 高的 | 中間 | 低的 | 變化 |
凈化法
- 天然蛋白質(zhì)
肽和綴合物
重組蛋白質(zhì)
