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kerafast FCM001說明書

 更新時間:2021-10-21 點擊量:1399

kerafast FCM001說明書



Anti-TRA-1-60 [Bstrongomab-9A] Antibody


這是針對來自人胚胎癌 Tera-1 的純化干細胞標記物 TRA-1-60 抗原生成的純化小鼠 IgG1 單克隆抗體。

強調(diào):

  • 只有市售的 IgG 形式的 TRA-1-60 抗體

  • 對 TRA-1-60 碳水化合物抗原(所有人類多能胚胎干細胞的細胞表面標志物)具有高特異性和反應(yīng)性

  • 適用于蛋白質(zhì)印跡、免疫組織化學(xué)/免疫熒光、免疫沉淀和流式細胞術(shù)應(yīng)用

TRA-1-60 是一種多能特異性碳水化合物分子,存在于細胞粘附蛋白 Podocalyxin 上。TRA-1-60 在正常胚胎干細胞上高度表達。在過去的四十年里,它一直被用作所有正常人類胚胎干細胞的金標準細胞表面標志物。TRA-1-60 表達在干細胞分化后消失,正常分化的人類細胞上不存在。最近,大量發(fā)表的研究表明,TRA-1-60 在多種人類癌癥中重新表達:TRA-1-60 可能是具有干細胞特性的癌細胞的細胞標志物。

來自CureMeta的實驗室。



FCM001
抗 TRA-1-60 [Bstrongomab-9A] 抗體
100ug
250.00 美元


規(guī)格


產(chǎn)品類別:抗體
登錄號:PODXL podocalyxin like [Homo sapiens (human)] 基因 ID:5420
抗原:TRA-1-60、Podocalyxin、gp200、GCTM-2、PCLP-1
分子量:200-240 kDa
同種型:IgG1
克隆性:單克隆
克隆名稱:Bstrongomab-9A
反應(yīng)性:TRA-1-60
特異性:人類
免疫原:糖類
已免疫的物種:
表位:Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcNAc
凈化方法:蛋白A
用于確定濃度的方法:OD280
緩沖:0.02 M 磷酸鉀,0.15 M 氯化鈉,pH 7.2-7.4
測試應(yīng)用:蛋白質(zhì)印跡(1:1000,1mg/ml),免疫組織化學(xué)/免疫熒光(1:200,1mg/ml),免疫沉淀,流式細胞術(shù)
專注:1 毫克/毫升
貯存:短期4C保存。對于長期儲存,儲存在 -20C。建議避免多次凍融循環(huán)。
發(fā)貨:冷包



美泰
抗 TRA-1-60 抗體 Bstrongomab (IgG) 與市售抗 TRA-1-60 IgM 抗體的比較。細胞膜蛋白制備物的蛋白質(zhì)印跡在 7.5% SDS-PAGE 上運行。不含 TRA-1-60 的對照細胞 (PC3) 和具有高 TRA-1-60 表達的人胚胎癌細胞系(PCSC-1、PCSC-2)。使用 1ug/ml 的抗 TRA-1-60 IgM 抗體和 0.5ug/ml 的 Bstrongomab 稀釋度,然后使用 1ug/ml 濃度的 HRP 偶聯(lián)二抗。

 

 

美泰
Bstrongomab 抗 TRA-1-60 抗體免疫組織化學(xué)染色在許多癌癥中顯示出強烈的反應(yīng)性,但在正常組織中沒有染色。方法:將福爾馬林固定石蠟包埋組織5um切片。切片脫蠟,水復(fù)水,Diva Decloaker(Biocare Medical,Cat#DV2004MX)和Decloaking Chamber(Biocare Medical)熱誘導(dǎo)抗原修復(fù)制備。通過使用 PowerVision+ poly-HRP IHC 檢測系統(tǒng)(Leica,Cat#),用 Bstrongomab(1mg/ml,1:500,Curemeta)和小鼠 IgG1,k 同種型對照抗體(1:500,Biolegend,Cat# 401407)對切片進行染色PV6106)。

 

提供者
來自CureMeta的實驗室。
參考
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人胚胎干細胞中的 TRA-1-60:

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TRA-1-60 在人類癌癥中:

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  2. 將 TRA-1-60 陽性細胞鑒定為濾泡性淋巴瘤中的有效難治性細胞群。Takata K、Saito K、Maruyama S、Miyata-Takata T、Iioka H、Okuda S、Ling Y、Karube K、Miki Y、Maeda Y、Yoshino T、Steidl C、Kondo E. Cancer Sci。2019 年 1 月;110(1):443-457。doi:10.1111/cas.13870。電子版 2018 年 12 月 8 日。

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  4. 干細胞標志物作為口腔癌侵襲的預(yù)測因子。。抗癌研究 2012 年 4 月;32(4):1163-6。




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