上海起發(fā)現(xiàn)貨haemtech HA2AP-0230說明書
Alpha-2-Plasmin Inhibitor
a2-纖溶酶抑制劑和纖維蛋白溶解纖溶酶
的主要生理抑制劑是a2-纖溶酶抑制劑。a2-纖溶酶抑制劑與纖溶酶（原）的結(jié)合在纖維蛋白溶解中起關(guān)鍵作用。a2-纖溶酶抑制劑與循環(huán)游離纖溶酶（原）的結(jié)合可防止酶原和酶與纖維蛋白結(jié)合，并終引發(fā)纖維蛋白溶解。已經(jīng)與血纖蛋白交聯(lián)的α2-纖溶酶抑制劑可防止血纖蛋白溶酶對血纖蛋白沉積的局部位點的催化作用，并阻止隨后通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。
用，并阻止隨后通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | 50 KPO4、7.5 mM KCl，75 uM EDTApH 7.4 |
| 分子量 |
| 存儲 | -80°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 復(fù)合 |
| 含量 | 纖溶酶抑制試驗 |
|---|---|
| 保質(zhì)期（正確存放） | 12個月 |
| 化學(xué)式 |
α2-纖溶酶抑制劑（α2-PI）是一種單鏈糖蛋白，是血漿中主要的絲氨酸蛋白酶抑制劑之一。從生理上講，它是纖溶酶的主要抑制劑，因此，在纖溶的特異性抑制中起重要作用。α2-PI在纖維蛋白溶解中的作用是三方面的：共價抑制纖溶酶。干擾纖溶酶原與纖維蛋白的結(jié)合；和因子XIIIa催化α2-PI與纖維蛋白的交聯(lián)（1）。纖溶酶蛋白水解活性的快速失活通過兩步過程發(fā)生。抑制劑首先與纖溶酶形成可逆的復(fù)合物，隨后與纖溶酶的催化位點形成共價的，無酶活性的復(fù)合物（2,3）。α2-PI還通過干擾纖維蛋白溶酶原與纖維蛋白的結(jié)合而起作用，有效地減慢了纖維蛋白結(jié)合的纖維蛋白溶酶原激活劑對纖維蛋白溶酶原的激活（4）。結(jié)合中的干擾終延遲了纖維蛋白溶解的開始。由因子XIIIa介導(dǎo)的a2-PI與纖維蛋白a鏈的共價交聯(lián)可保護(hù)交聯(lián)的纖維蛋白凝塊免受纖溶酶降解，從而顯著穩(wěn)定纖維蛋白凝塊抵抗纖維蛋白溶解（5）。因子XIII（6,7）。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 人α2-纖溶酶抑制劑，每泳道1 µg |
| 緩沖 | 拖把 |
| 標(biāo)準(zhǔn) | 參見BluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脫氫酶（51 kDa），酒精脫氫酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（19 kDa），溶菌酶（14 kDa） |
| 本土化 | 等離子體 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 行動方式 | 通過與催化活性位點形成不可逆的復(fù)合物來抑制纖溶酶。防止纖溶酶與纖維蛋白結(jié)合。通過因子XIIIa交聯(lián)至纖維蛋白。 | |||||
| 血漿濃度 | 69微克/毫升（1） | |||||
| 分子量 | 58,700單鏈（由氨基酸序列和14％碳水化合物確定）和67,000（由SDS-PAGE確定）（1） | |||||
| 消光系數(shù) |
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| 等電點 | 未知 | |||||
| 結(jié)構(gòu)體 | 作為由452個氨基酸組成的單鏈分子循環(huán)（1）。 | |||||
| 碳水化合物百分比 | 14％（w / w）（1） |
