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fivephoton CIB-1說明書

 更新時間:2019-01-29 點(diǎn)擊量:1839

 

 

蛋白質(zhì)提取試劑

蛋白質(zhì)提取和細(xì)胞裂解試劑

蛋白質(zhì)提取試劑溶解和消滅細(xì)胞menbranes,這是一種導(dǎo)致蛋白質(zhì)溶解的過程。FIVEphoton Biochemicals提供的所有蛋白質(zhì)提取試劑均可提取跨膜蛋白和胞質(zhì)蛋白。由于其他化學(xué)成分,跨膜蛋白質(zhì)提取試劑(TmPER)將提取和溶解高分子量 - 多通道跨膜蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)溶解性差,具有聚集傾向和/或與脂筏相關(guān)。下表概述了可用蛋白質(zhì)提取試劑的特性。

 

蛋白質(zhì)提取試劑概述

試劑零件號檢測高分子量跨膜蛋白

保持天然構(gòu)象
和蛋白質(zhì)相互作用

用于IP和ELISA脂筏提取強(qiáng)力提取溫和提取
跨膜蛋白提取試劑tmPERX  XX 
CHAPS細(xì)胞裂解和免疫沉淀緩沖液CIB-1 XX X 
組織蛋白質(zhì)提取緩沖液TEB-1 XX  X
用Triton免疫沉淀的BuffferTIB-1 XX  X
ELISA裂解和蛋白質(zhì)提取緩沖液ELSP-1 XX  X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

fivephoton CIB-1說明書

組織和細(xì)胞的CHAPS免疫沉淀(IP)和溶解緩沖液| CHAPS緩沖區(qū)| 零件號CIB-1

價錢:$ 102.00
可用性:有現(xiàn)貨
模型:CIB-1
制造商:Fivephoton Biochemicals

 

免疫沉淀(IP)和細(xì)胞裂解緩沖液與CHAPS洗滌劑

 

組織和細(xì)胞培養(yǎng)樣品的蛋白質(zhì)提取和免疫沉淀

 

CHAPS免疫沉淀和裂解緩沖液,含0.5%CHAPS,HEPES,NaCl,1X溶液。保留天然蛋白質(zhì)構(gòu)象

 

 

可用卷

 體積 成本
60毫升$ 102
120毫升$ 164

 

可用的配方

  部件號  pH值
 CIB-1-8.0 pH 8.0
 CIB-1-7.4 pH7.4
 CIB-1-6.0 pH 6.0

 

*所有pH值均以相同價格提供。 

 

其他選項(xiàng)

CaCl 2  和EDTA選項(xiàng)*

a)加入1mM EDTA

b)加入1mM CaCl 2

*添加CaCl2或EDTA不會影響價格。

 

向CHAPS試劑中添加氯化鈣可保持鈣依賴性蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用,而EDTA的添加則消除了相互作用。  

 

亮點(diǎn):CHAPS緩沖區(qū) 

  • 強(qiáng)大的細(xì)胞裂解和蛋白質(zhì)提取能力,同時保持蛋白質(zhì)構(gòu)象和蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用,用于共免疫沉淀(Co-IP)分析。
  • 可與組織一起使用(參見下面的產(chǎn)品引用1)以及培養(yǎng)細(xì)胞。 
  • 除免疫沉淀外,還可作為細(xì)胞裂解,蛋白質(zhì)提取和隨后的Western印跡的獨(dú)立試劑。
  • 含有非胺緩沖液(HEPES),可與NHS-酯衍生物交聯(lián)。 

    成分:0.5%CHAPS,HEPES,NaCl

  • 與Bradford,Lowry和BCA蛋白質(zhì)分析兼容。
  • 60ml體積:適用于200個10cm培養(yǎng)板,或6孔培養(yǎng)皿中的600個孔。120ml體積用于400個10cm培養(yǎng)板或600個孔用于6孔培養(yǎng)皿。

?

CHAPS免疫沉淀和細(xì)胞裂解試劑(pH 8.0)的代表性數(shù)據(jù)

 

圖1 

運(yùn)輸?shù)鞍资荏w(COPII)與陽離子通道(TRPC-6)的共免疫沉淀(Co-IP)。用編碼TPRC-6的質(zhì)粒DNA和COPII的HA表位標(biāo)記組分共轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞(sec24)。細(xì)胞裂解和免疫沉淀在CHAPS緩沖液中進(jìn)行,如產(chǎn)品手冊中所概述。用圖中所示的抗體進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡(WB)。

 

 

                    IP:抗HA COPII IP:抗HA COPII

                    WB:Anti-TRPC6 WB:COPII

 

 

圖2 

使用FIVEphoton CHAPS免疫沉淀試劑的鈣結(jié)合蛋白與多亞基靶蛋白1的共免疫沉淀(Co-IP)。與用蛋白質(zhì)2共表達(dá)(和推測組裝)相比,當(dāng)單獨(dú)表達(dá)時,更大量的靶蛋白1與鈣結(jié)合蛋白結(jié)合。由于翻譯后修飾,蛋白1顯示出更高分子量形式。

 

 

 

使用CHAPS緩沖液的免疫沉淀方法概述(詳見方案)

 

 

 

©Fivephoton Biochemicals 2010

產(chǎn)品引用

1.    Joe Truong Nguyen,(2018)。  哺乳動物EAK-7激活替代的mTOR信號傳導(dǎo)以調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和遷移。科學(xué)進(jìn)展   2018年5月9日:  卷。4,不。5,eaao5838。

2.鼓,Benjamin ML,等。“氧化應(yīng)激會降低微管的生長和心室肌細(xì)胞的穩(wěn)定性。” Journal of molecular and cellular cardiology  93(2016):32-43。

3. Villa-Diaz,Luis G.,et al。“通過整合素α6β1抑制粘著斑激酶信號,支持人類多能干細(xì)胞自我更新。” 干細(xì)胞 (2016)。

4. Kurland,DB,Gerzanich,V.,Karimy,JK,Woo,SK,Vennekens,R.,F(xiàn)reichel,M.,...&Simard,JM(2016)。Sur1-Trpm4通道調(diào)節(jié)TLR4激活的小膠質(zhì)細(xì)胞中的NOS2轉(zhuǎn)錄。 神經(jīng)炎癥雜志,  13(1)。

5. Qian,X.,Kim,JK,Tong,W.,Villa-Diaz,LG和Krebsbach,PH,2015。DPPA5通過調(diào)節(jié)NANOG周轉(zhuǎn)率來支持多能性和重編程。 干細(xì)胞。  

6.  Zhang G, Brady J, Liang W-C, Wu Y, Henkemeyer M, Yan M. EphB4 forward signalling regulates lymphatic valve development. Nature Communications. 2015;6:6625. doi:10.1038/ncomms7625.  

7.  Shuchong Pan et. al.  2014.  Cell Surface Protein Disulfide Isomerase  Regulates Natriuretic Peptide Generation of Cyclic Guanosine Monophosphate.  Plos One.  DOI: 10.1371/journal.pone.0112986.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

         

CIB-1
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