意大利DIATHEVA致力于開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)和營(yíng)銷用于診斷，研究和治療應(yīng)用的新型和創(chuàng)新產(chǎn)品：癌癥，微生物感染和藥物遺傳學(xué)，提供各種用于HIV-I研究的試劑和試劑盒，用于個(gè)性化的藥物遺傳學(xué)測(cè)試和預(yù)測(cè)醫(yī)學(xué)以及食品安全的創(chuàng)新解決方案。
PBRT kit
MBK0078
PBRT 2.0 kit - New replicons (P1, N2, FIB-KN,...
192 reactions
€ 450,00
MBK0038
PBRT KIT
192 reactions
€ 345,00
PBRT 2.0 kit - PCR based replicon typing – New replicons P1, N2, FIB-KN, FIB-KQ, X4
PBRT2.0試劑盒-基于PCR的復(fù)制子分型-新的副本P1，N2，F(xiàn)IB-KN，F(xiàn)IB-KQ，X4
PBRT2.0試劑盒用于腸桿菌科細(xì)菌耐藥質(zhì)粒的分子分型。
介紹
耐藥性質(zhì)粒的流行病學(xué)是描述耐藥性擴(kuò)散的一個(gè)主要問(wèn)題。質(zhì)粒可以根據(jù)親緣關(guān)系劃分為家族。目前，利用PCR技術(shù)對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行分子鑒定和分類是可能的，它的基礎(chǔ)是檢測(cè)質(zhì)粒復(fù)制控制(復(fù)制)，即大的部分， 天然存在的質(zhì)粒編碼復(fù)制酶基因(REP)和順式調(diào)節(jié)元件，控制質(zhì)粒DNA復(fù)制和拷貝數(shù)。大多數(shù)復(fù)制者都是妖魔化的。 與質(zhì)粒不相容有關(guān)(Couturier等人)。，因此，對(duì)其中一個(gè)復(fù)制子的檢測(cè)可能被解釋為該質(zhì)粒的臨時(shí)分子分配給它的respec。 公司集團(tuán)基于pcr的復(fù)制子分型(Pbrt)是一種有效的腸桿菌科質(zhì)粒鑒定和分型方法，是由英國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的研究主任亞歷山德拉卡拉托利(Alessandra Carattoli)開(kāi)發(fā)的。 e意大利羅馬國(guó)家衛(wèi)生研究所(Carattoli等人)。(2005年)，隨后由Diadiva工業(yè)化，。2005年P(guān)BRT方案在8個(gè)PCR反應(yīng)中檢測(cè)到18個(gè)重復(fù)。近， 新的復(fù)制子和質(zhì)粒類型的鑒定要求更新PBRT方案。pbrt2.0系統(tǒng)是一種基于PCR的檢測(cè)方法，它允許快速、簡(jiǎn)便地對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行定性和分子分析。 R識(shí)別通過(guò)副本檢測(cè)。該系統(tǒng)結(jié)合一種方便的格式，代表了一種有效的測(cè)試廣泛細(xì)菌菌株的工具，并被廣泛用于p的分類。 “在不同國(guó)家和環(huán)境中傳播耐藥性決定因素之后”(Carattoli A.等人，2009年)。PBRT2.0試劑盒提供了一套新的8s檢測(cè)方法 經(jīng)優(yōu)化的8種多重PCRS擴(kuò)增方法：HI1，HI2，I1，I2，X1，X2，X3，X4，L，M，N，F(xiàn)IA，F(xiàn)IB，F(xiàn)IC，F(xiàn)II，F(xiàn)IIs，F(xiàn)iik，F(xiàn)IB KN，F(xiàn)IB KQ，W，Y ，P1，A/C，T，K，U，R，B/O，HIB-M和FIB-M，代表主要質(zhì)粒不親和群和在腸桿菌科細(xì)菌間循環(huán)的抗性質(zhì)粒上鑒定的復(fù)制酶基因(Carattol)。 我等人。2005年，GarcíaFernández。等人2009年。加西亞-費(fèi)爾南德斯。等人2012年，Villa等人。2010年)。表中提供了參考質(zhì)粒的列表，其中包括PBRT試劑盒檢測(cè)到的每個(gè)復(fù)制子的一個(gè)。 下面是相關(guān)公司集團(tuán)的指示。未分配給任何已知的Inc組的復(fù)制圖標(biāo)在下表中報(bào)告為“未分配”。所有呼吸的陽(yáng)性對(duì)照 ctive復(fù)制圖標(biāo)包含在工具包中。
工具包內(nèi)容
1倍聚合酶鏈反應(yīng)m1：600μl
1 xPCR混合M2：600μl
1倍聚合酶鏈反應(yīng)M3：600μl
1倍聚合酶鏈反應(yīng)M4：600μl
1倍聚合酶鏈反應(yīng)M5：600μl
1倍聚合酶鏈反應(yīng)M6：600μl
1倍聚合酶鏈反應(yīng)m7：600μl
1倍聚合酶鏈反應(yīng)m8：600μl
1x陽(yáng)性對(duì)照M1：凍干-15μl
1x陽(yáng)性對(duì)照M2：凍干-15μl
1x陽(yáng)性對(duì)照m3：凍干-15μl
1x陽(yáng)性對(duì)照m4：凍干-15μl
1x陽(yáng)性對(duì)照m5：凍干-15μl
1x陽(yáng)性對(duì)照m6：凍干-15μl
1x陽(yáng)性對(duì)照m7：凍干-15μl
1x陽(yáng)性對(duì)照M8：凍干-15μl DNA聚合酶(5U/ml)：40ml(200 U)
免費(fèi)水：1000μl
其他所需用品-·
一次性乳膠手套。·
精密吸管。
·無(wú)菌針尖。
·無(wú)菌1.5ml小瓶和0.2mlPCR無(wú)菌小瓶。·
臺(tái)面離心機(jī)。
在室溫下裝運(yùn)條件對(duì)該組件的性能沒(méi)有不利影響。
將試劑盒存放在-20°C處，應(yīng)避免反復(fù)凍融。對(duì)于停止使用混合存儲(chǔ)在工作別名是建議的。
PCR的一般預(yù)防措施
操作人員應(yīng)始終注意：·保持嚴(yán)格分開(kāi)的工作區(qū)域進(jìn)行dna的提取和·的建立·使用帶過(guò)濾器的吸管提示；·儲(chǔ)存陽(yáng)性材料(標(biāo)本，對(duì)照)。 (和放大器)與所有其他試劑分開(kāi)，如果可能的話，將其加入到分離空間中的反應(yīng)混合物中；在啟動(dòng)之前，·在室溫下解凍所有的組分和樣品。 assay; ·
冰上工作
重要事項(xiàng)
PBRT2.0試劑盒已在從不同樣本中分離出的大量細(xì)菌菌株上根據(jù)制造商說(shuō)明書(shū)進(jìn)行了驗(yàn)證。已經(jīng)證明*的引入 協(xié)議中的內(nèi)容(例如，使用較少體積的母料)可能導(dǎo)致某些質(zhì)粒放大失敗。
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